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NO和Ce6可控递送系统及其协同抗菌性能研究开题报告

 2020-04-28 20:18:15  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

1. 前言

细菌充斥在人类生活的方方面面,其感染的途径众多。例如带有病菌的气体被人体吸入,受伤后伤口病菌感染,就医时无可避免地接触被病菌污染的医疗设备,误食病菌污染过的腐败变质食物等[1]。面对细菌的侵害,古往今来人类从来没有放弃过抵抗,陆续研究出了许多种类的抗菌剂和抗菌材料。抗菌剂是指能够抑制某些微生物,比如抑制细菌、真菌和病毒等的生长繁殖甚至杀灭这些微生物的物质[2]。细菌感染会导致棘手的全世界公共卫生问题[3-4]。特别是不分青红皂白地使用抗生素导致细菌耐药性增加,导致危及生命的感染和日益增加的经济负担。细菌耐药性上升的危险性已经产生了对新的抗菌疗法和强效的药剂迫切的需求。近年来,纳米技术的快速发展突出了一些典型的纳米材料,如贵金属、碳、半导体金属硫化物/氧化物和聚合物纳米结构,提供了用于对抗耐药细菌的机会。本篇文章主要想通过实验解决no的精准释放及提高抗菌效果。

2. no简介

一氧化氮(no),一种典型的亲脂性生物信号分子,是一种广泛抗菌候选药物,与传统抗生素相比具有抗菌作用过程不依赖于细菌的优点。一氧化氮(no)参与了一系列生理功能的调控过程,具有促进伤口愈合、预防血管再狭窄和抗菌等作用。多种疾病的发生发展都与no密切相关,如心血管病变、肿瘤、神经病变等。临床上利用no供体药物调控机体内no水平,从而达到预防和治疗疾病的目的。但现有的no供体存在半衰期短、生物利用度低、不良反应大和靶向性差等不足。 no在自然免疫系统对感染的反应降低了其效率及其副产物三氧化二氮(n2o3)和过氧亚硝酸盐(onoo-),会导致脂质过氧化,细菌细胞膜破裂和dna脱氨作用中扮演关键角色[5]。更重要的是,与抗生素不同,no也会在皮肤重建期间通过增加肌成纤维细胞和胶原蛋白的产生促进伤口治愈[6]。因此,我们相信no将改善治疗效果并且减少用于治疗细菌并入ptt产生的副作用。虽然no是一种有用的抗菌剂,其抗菌应用短暂的半衰期和缺乏合适的载体阻碍了它的发展和应用[6]。以前的报告已经探讨过通过调节小分子no供体作为抗菌剂外源性刺激,如光,ph,酶和热[6-7]。其他创新的纳米载体有用于储存的能力但不能控制在指定地点释放杀菌量。近年来,no缓释载体由于具有可靶向修饰、长效缓释、精准控释等优点,被越来越多的研究者关注,己经成为该领域研究热点。no缓释载体可将外源性的no导入有机体中,在机体内发挥no的生物学作用,在心血管疾病、肿瘤、创伤等疾病防治的研究方面取得了一系列成果,为no缓释载体进入临床奠定了基础。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1. 本课题的研究思路

本实验试想通过制备纳米凝胶负载ce6与l-精氨酸。将赖氨酸用dsp交联成三维树状空白凝胶,利用物理搅拌等方式包裹l-精氨酸、将光敏剂ce6与空白凝胶通过化学键结合,制得负载ce6与l-精氨酸的凝胶。在特定的环境下如光照及特定ph下刺激响应产生no。后期实验利用负载ce6与l-精氨酸的凝胶作用于培养的细菌上来测定抗菌性能。

我们主要想通过实验解决no的精准释放及提高抗菌效果。

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