1. 引言 ”活性”可控自由基聚合不同于传统意义上的自由基聚合反应。

它克服了分子量及其分布不可控，难以合成嵌段聚合物等缺陷，做到了分子量可控，分子量分布较窄，聚合物结构可控等一系列要求。

这类聚合反应主要是有效降低了增长活性中心的浓度，抑制了双基终止的发生，延长了自由基的寿命和分子量的统一性；使用快引发的方式，保证不同分子链同时增长。

目前大致有以下几种不同的机理得到了较为深入地研究:基于引发-转移-终止剂的活性自由基聚合#160;、基于氮氧稳定自由基的活性自由基聚合、原子转移自由基聚合、基于可逆加成碎裂链转移剂的活性自由基聚合和退化转移自由基聚合等等。

#160;在这些不同的实现”活性”可控自由基聚合的方法当中，原子转移自由基聚合是目前最有希望实现工业化的一种方法。

原子转移自由基聚合是1995年由卡内基梅隆大学Matyjaszewski课题组提出的一种”活性”可控自由基聚合新机理。

在同一年，日本京都大学的泽本光南教授也在同时期独立发表了金属催化的活性自由基聚合，其本质就是原子转移自由基聚合。

原子转移自由基聚合主要是依靠大分子活性中心与卤素原子在催化剂的参与下形成增长活性中心（活性种）和与卤素可逆终止的大分子链自由基（休眠种）之间的平衡来控制聚合的。

它可以抑制链终止反应，控制聚合速度以保证同时增长，最终达到控制分子量及分布，并实现大分子结构设计的。

光诱导原子转移自由基聚合(photo-induced ATRP)是近年来发展的一类新型活性自由基聚合技术。