羧丁酰壳聚糖-胶原蛋白肽/氧化普鲁兰水凝胶的制备与性能研究开题报告
2020-02-20 10:01:25
1. 研究目的与意义(文献综述)
1.1 壳聚糖的概述
壳聚糖(chitosan,cs)是一种天然高分子碱性多糖,是甲壳素的n-脱乙酰基产物[1],如图1-1。两者之间无严格界限,通常认为甲壳素脱乙酰度达到50%以上就可称之为壳聚糖,且脱乙酰度越高,相对稳定性越差,但生物相容性和机械强度都会加强[2]。壳聚糖可溶于盐酸、醋酸以及部分有机酸,不溶于稀硫酸、磷酸、水以及碱性溶液等[3,4]。壳聚糖分子链上丰富的氨基和羟基可使其制备众多衍生物,在改善其水溶性等一系列性能的同时,也拓宽了壳聚糖的应用范围,在医药、环保、食品、化妆品、分离膜材料以及生命科学、功能材料等领域成为新的研究热点[5]。
1.1.1 壳聚糖的生物学特性
2. 研究的基本内容与方案
1.了解羧丁酰壳聚糖以及羧丁酰壳聚糖-胶原蛋白肽的制备方法和机理;
2.合成羧丁酰壳聚糖接枝胶原蛋白肽,并选择适宜的改性方法;
3.以氧化普鲁兰为交联剂,形成水凝胶;
4.测定水凝胶的相关性能,并进行结构表征。
具体实验流程:
羧丁酰壳聚糖的制备:将5g壳聚糖溶解在200mL的5%的乙酸溶液中,充分溶解后移至三口烧瓶中,再加入400mL甲醇,机械搅拌15分钟后,加入15g丁二酸酐,常温下反应24h,加入15g的NaOH使其固体物又重新溶解,然后进行过滤,将得到的固体物溶解在蒸馏水中,透析3-4天,真空干燥得到羧丁酰壳聚糖。
羧丁酰壳聚糖-胶原蛋白肽:将一定量制备好的羧丁酰壳聚糖溶解在PBS中,纯化后的转谷胺酰胺酶和胶原蛋白肽分别溶解在50mL配置好的PBS中,将三者混合于250mL的三口烧瓶中,在一定温度下持续搅拌反应一段时间,反应结束后将反应液置于沸水浴中搅拌15分钟使酶失活,冷却后,将溶液pH调至中性,离心,离心后的清液经透析、干燥后得到羧丁酰壳聚糖-胶原蛋白肽。
优化方案:以取代度(DS)为标准,选取时间(A)、温度(B)、PH(C)、比例(D)进行正交试验设计:
时间 | 1 | 2 | 3 |
温度 | 30 | 40 | 50 |
PH | 6 | 7 | 8 |
比例 | 1.2 | 1.4 | 1.6 |
正交表L9(34):
| A | B | C | D | DS |
1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
|
2 | 1 | 2 | 2 | 2 |
|
3 | 1 | 3 | 3 | 3 |
|
4 | 2 | 1 | 2 | 3 |
|
5 | 2 | 2 | 3 | 1 |
|
6 | 2 | 3 | 1 | 2 |
|
7 | 3 | 1 | 3 | 2 |
|
8 | 3 | 2 | 1 | 3 |
|
9 | 3 | 3 | 2 | 1 |
|
取代度的测定:
NSC-COP的取代度采用紫外分光光度法测定。首先,绘制胶原蛋白肽溶液浓度和吸光度的标准曲线。称取一定量的胶原蛋白肽溶解配置成不同浓度(0.001-0.05 g/l)的溶液,用紫外分光光度计在固定波长220 nm处测定其吸光度。得到的数据绘制成标准曲线,如公式(2-1)。再将不同反应条件下制得的NSC-COP溶于水配置成0.05 g/l的稀溶液,相同波长处测定溶液的吸光度值,参照标准曲线得到样品所含的胶原蛋白肽的浓度。最后,根据羧丁酰壳聚糖的取代度及分子量算出NSC-COP的取代度与胶原蛋白肽浓度的关系,如公式(2-2),利用此公式得到相应的取代度。
公式(2-1)
公式(2-2)
氧化普鲁兰的制备:5g普鲁兰多糖溶解于500ml蒸馏水中,充分溶解后,将其移至1000mL的三口烧瓶中,然后加入2.15g高碘酸钠。将混合溶液在避光条件下连续搅拌24h,然后加入5mL乙二醇以除去未反应完的高碘酸钠,加入后再将混合物搅拌1h,反应液经透析3-4天后,真空干燥得到氧化普鲁兰多糖。
水凝胶的制备:将优化配方后的羧丁酰壳聚糖/胶原蛋白肽溶于PBS(PH=7)中配制成5wt%的溶液,将氧化普鲁兰溶于PBS(PH=7)中配制成5wt%的溶液。取2mL羧丁酰壳聚糖/胶原蛋白肽溶液,加入不同体积的氧化普鲁兰溶液,搅拌均匀后静置得到羧丁酰壳聚糖/胶原蛋白肽/氧化普鲁兰复合水凝胶。
水凝胶性能测试:
凝胶时间:采用试管倾倒法测试水凝胶的凝胶时间。分别取一定量的样品注入10 mm直径的玻璃管内,同时开始计时,倾斜或者倒转试管,样品停止流动的时间即为水凝胶的凝胶化时间。
溶胀率:室温下将直径为 20 mm,厚度为10 mm 的水凝胶样品置于 PBS 缓冲液(PH=7.4)中浸泡 48 小时直到水凝胶达到溶胀平衡,在固定的时间间隔内取出溶胀的水凝胶,用滤纸将水凝胶样品表面多余水分完全移除并称重,按下式计算水凝胶溶胀率,其中,SR(%)为水凝胶的溶胀度,Ws为水凝胶溶胀后的重量,Wd为水凝胶初始重量,每组实验重复三次。
SR=(Ws-Wd)/Wd*100%
水蒸发率: 将直径为20 mm,厚度为10 mm 的水凝胶样品置于蒸馏水中浸泡至溶胀平衡,称重,将溶胀的水凝胶样品放置于温度为50℃、相对湿度为50%的真空干燥箱内干燥 24h,定期测量水凝胶的重量直至水凝胶完全干燥,按公式计算水凝胶的水蒸发率,其中,W1为水凝胶初始重量,W2为定期测量的水凝胶的重量,W3为水凝胶最终的重量,每组实验重复三次。
水蒸发率=(W1-W2)/(W1-W3)*100%
3. 研究计划与安排
2019.3.1-2019.3.15:查阅相关文献资料,明确研究内容,了解研究所需的原料,工艺方案确定,撰写开题报告;
2019.3.15-2019.4.5:选择适宜的接枝方法,确定羧丁酰壳聚糖-胶原蛋白肽的制备工艺;
2019.4.5-2019.5.8:以氧化多糖为交联剂,形成水凝胶;
4. 参考文献(12篇以上)
[1] tajima m, izume m, fukuhara t, et al. development of new wound dressing composed of n-succinyl chitosan and gelatin[j]. 生体材料, 2000, 18:8-14.
[2] liu x, peng w, wang y, et al. synthesis of an rgd-grafted oxidized sodium alginate–n-succinyl chitosan hydrogel and an in vitro study of endothelial and osteogenic differentiation[j]. journal of materials chemistry b, 2013, 1(35):4484-4492.
[3] wang t, zhou y, xie w, et al. preparation and anticoagulant activity of n-succinyl chitosan sulfates[j]. international journal of biological macromolecules, 2012, 51(5):808-814.
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