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GO-HA-RhB靶向给药系统的制备与表征毕业论文

 2021-06-24 23:48:25  

摘 要

近些年,作为对抗肿瘤的新兴医疗手段,靶向给药系统被给予了更大的期望。同样,人们对其配套的药物载体的研究也从未停止,但从2004年英国曼彻斯特大学的 Andre Geim和 Konsantin Novoselov利用简单的胶带剥离石墨的方法首次制备出石墨烯后,便引起了全世界物理、化学材料学家对石墨烯的研究热潮。

氧化石墨烯有着二维的平面结构、巨大的表面积、化学和机械稳定性、极好的导电性和良好的生物相容性,是生物医学方面最有前景的生物材料之一。本文制备了纳米级的氧化石墨烯,对其功能化修饰透明质酸,以增强它的生物相容性和水溶液稳定性。并在其上进行了罗丹明B的共价连接,使其具有标记。并对产物GO进行了红外图谱分析,对HA-ADH进行了核磁1H图谱分析,并计算了其交联率。通过分析,证明本文成功制备了GO-HA-RhB这种具有良好生物相容性的药物载体,对靶向给药系统的发展做出了贡献。

关键词:药物载体;氧化石墨烯;透明质酸

Abstract

In recent years, emerging as a medical treatment against cancer, targeted drug delivery system is given greater expectations. Similarly, when people study supporting its pharmaceutical carrier has never stopped, but in 2004, Andre Geim of the University of Manchester and Konsantin Novoselov using simple graphite tape stripping method for the first time prepared graphene, it has aroused worldwide physical chemical materials scientist graphene research boom. And this article is a performance better graphene oxide were studied.

Graphene oxide structure has a two-dimensional plane, the huge surface area, chemical and mechanical stability, excellent electrical conductivity and good biocompatibility, it is one of the most promising aspects of biomedical biomaterials. This article was prepared nanoscale graphene oxide, a modified hyaluronic acid for its function, to enhance the biocompatibility and stability of its aqueous solution. And on which were covalently attached rhodamine B, it has tags. GO product and IR spectra were analyzed for HA-ADH 1H NMR spectra were analyzed and calculated the rate of crosslinking. Through the analysis, this paper proves the success of the drug carrier was prepared GO-HA-RhB this biocompatible, the development of targeted drug delivery system to make a contribution.

Key Words:Pharmaceutical carriers; Graphene oxide; Hyaluronic acid

目 录

第1章 绪 论 1

1.1研究课题的提出 1

1.1.1研究背景 1

1.1.2 研究的目的及意义 1

1.1.3主要研究内容 1

1.2 GO的研究概述 2

1.2.1 氧化石墨烯的结构及性质 3

1.2.2 氧化石墨烯的制备方法 4

1.2.3 氧化石墨烯的应用 6

1.3 氧化石墨烯复合材料的研究进展 6

1.3.1 共价键修饰 6

1.3.2 非共价键修饰 8

1.4透明质酸概述 8

1.4.1透明质酸的分布 9

1.4.2透明质酸的结构及性质 9

1.4.3改性透明质酸制备 10

1.5 罗丹明B 11

第2章GO的制备及表征 12

2.1 实验仪器与试剂 12

2.2 GO的制备过程 13

2.3 GO的表征 13

2.3.1 纳米粒度分析 13

2.3.2 GO的红外图谱 14

2.3.3 GO的紫外图谱 15

2.4结果与讨论 16

第3章GO-HA-RhB的合成及其表征 17

3.1试剂与仪器 17

3.2 GO-HA的制备过程 17

3.3产物的表征 18

3.3.1 GO-HA的红外图谱分析 18

3.3.2 HA-ADH的1H核磁共振波谱解析数据及交联率的计算 18

3.3.3 GO-HA-RhB的紫外图谱分析 22

3.4结果与讨论 22

第4章 结论 24

参考文献 25

致 谢 27

第1章 绪 论

1.1研究课题的提出

1.1.1研究背景

随着生物材料科学的迅速发展,很多具有良好生物相容性和生物降解性的高分子材料通过不同的工艺技术制备成各种大小、形状、理化特性的药物载体。通过对药物包裹的吸收和药物载体相结合,实现药物靶向递送,以减少其毒副作用。在正常组织提高了药物的生物利用度。技术发展为人类克服癌症提供了新的手段,目前使用通过纯粹的抗肿瘤化疗药物,以支持多种肿瘤治疗与方向的组合。但大多数研究还处于实验室阶段,但目前在肿瘤细胞表面抗原的靶发现可应用的制备,抗体和配体的数目也很有限,但通过局部磁场或照射以实现目标精度还有待进一步提高,并在体内评价和参考价值的临床疗效各种实验的结果还有待验证,在癌症治疗和诊断用全面的药物载体技术,多学科的研究人员还需要充分合作和共同努力。但很显然,这种药物载体将对癌症治疗带来革命性的影响在未来必将成为许多学者的药物研究领域的关注。

1.1.2 研究的目的及意义

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