1．超分子化学 如今，超分子化学的研究获得了全世界科研工作者的普遍关注。

在超分子化学的发展过程中，寻找、设计并合成新的超分子主体一直是人们研究的重心[1]。

新超分子主体的不断出现，极大地推动了超分子化学的快速发展。

历经近 30 年的发展，超分子主体由第一代冠醚、第二代环糊精、第三代杯芳烃发展至目前的第四代超分子主体葫芦脲及柱芳烃，表现出了更好的选择性和更高的识别能力。

柱芳烃是通过对苯二酚醚与亚甲基桥形成的、结构对称的”柱”型大环超分子主体化合物。

由于其结构有更高的对称性、刚性和富电子特性，且通过修饰形成衍生物有灵活多变的结构，以及上下缘易修饰的特点，使得其衍生物有高度的自主选择性，能够与多种客体分子离子结合[2]。

2．柱芳烃 2．1柱芳烃的结构与特性 柱芳烃是在2、5位通过亚甲基连接的1，4-取代对苯二酚组成的环状低聚物[3]，由Ogoshi等于2008年首次报道[4]。

柱芳烃合成简单、易于结构修饰、具有对称的空腔结构且具有平面手性等独特性能，广泛用于超分子自组装、药物传输、荧光探针、杂化材料等领域[5]。

图1显示了全丙基取代的柱[5]芳烃[6]和杯[5]芳烃[7]的化学结构、X射线晶体结构和计算所得的静电势图[8]。

柱芳烃结构中最重要的一点是连接苯环单元的亚甲基的位置。