文 献 综 述

1、有关配合物的概述

配位化学是现代无机化学研究的主流之一，其快速发展始于瑞士化学家维尔纳发表的”对于无机化合物的结构贡献”之后。在配位化学中的配位场理论肯定了中心离子起到了重要的作用，而配位体起的作用较小。这种理论在晶体和配合物的制备与研究上起到了一定的作用。配位化学建立后，其研究从简单到复杂，并打破了无机化学与有机化学的界限。

配合物包含有中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子。配合物的配位种类从其配位原子来看一共有14种，包括非金属离子（碳，氮，氧）、金属离子、稀土元素等^【1】。

超分子化学又称”超越分子的化学”^【2】是基于共价键存在着分子化学领域，基于分子组装体和分子间键而存在的化学。在超分子化学中，其分子间相互作用可以划分为：氢键、静电作用、疏水作用、金属离子的配位键等，而这些里就是超分子自组装的基础方法。通过超分子自组装的过程就可以得到特定的目标化合物。超分子化学与配位化学之间相互包含。

晶体工程是一个新兴的研究领域，涉及化学、物理学、生物学、材料科学、工程和制药等各个领域。晶体工程是通过各种方法把不同类型的离子组、分子等利用其之间的分子间相互作用组装成具有一定结构和性能的晶体。晶体工程主要的影响因素有分子间相互作用和可行的合成方式。晶体中分子间相互作用力有范德华力（非方向性力，最重要）、静电相互作用力、氢键（方向性力）。晶体在制备中如何进行协调统一这些力，也是晶体制备中的重要任务。弱相互作用尽管能量较小，但是的数量超过了晶体中的共价键，并且它们通常管理分子堆积，从而控制晶体结构和整体性质^【3】。在晶体的制备时往往要注意这一方面。同时还要考虑晶体的设计结构合理性和其的功能。

配位聚合物是无机或含有金属阳离子中心，金属有机聚合物借由有机配体相连的结构。在现行的研究中引入了易溶的基团，使得配位物的溶解度得到极大的提高，获得好的晶体的机率也得到了提高。配位聚合物由于结构的多样性、富有大量的重金属离子、有较大的过渡金属可供使用的特点。它在在光学、电学、磁学、分子识别和催化等领域里具有巨大的应用潜力。同时，配位聚合物的研究需要考虑不同配位能力的给体原子、不同配位的倾向性金属离子和有机配体的形状。所以，配位聚合物的研究是晶体工程的重要内容。

氨基芳基均三嗪类化合物具有多配位点而具有广阔的研究和开发前景。论文选题以三间氨基苯基均三嗪、吡啶-2-甲醛与三氟甲磺酸锌经过自组装合成配合物，并对配合物进行结构表征、结构调控因素、单体培养与结构分析，并进行客体关系等性能研究。

2、亚胺配合物自组装的研究进展与策略

课题为多氮亚胺配合物，其配合物由于它的三维结构模式，可以进行自组装形成。 配合物反应原理是化学信号通过三角螺旋结构重构打开客体结合，构造动态共价亚胺键，使得能够形成结构稳健，并使三螺旋结构转化为双螺旋结构。在研究多氮亚胺自组装的过程中，其可以通过非共价键力的作用，例如π-π作用、静电作用、氢键作用、金属配位作用等，来得到目标的多氮亚胺超分子材料。在下面着重介绍国内外有关亚胺配合物的研究成果。