四唑类含能化合物及其衍生物拥有高含氮量、高生成焓以及稳定性好等特点，属于绿色含能材料范畴，目前已在很多方面得以广泛应用，例如在军事学、化学、医学、农学等领域，具有很大的发展潜力。

目前四唑类含能化合物的研究主要集中于以四唑环(1H-四唑)为基础的化合物，例如单四唑、双四唑(如:联四唑、偶氮四唑等)等等及其衍生物，以及包括含能非金属盐类、金属盐类以及配合物等等。

四唑类含能化合物及其衍生物的出现不仅具有较高的能量而且拥有很好的稳定性能(感度较低)，很好地满足了现实中工业发展的要求。

这次我们研究分析的重点就是新合成的四唑类Y-30的热危险性。

一、四唑类Y-30及其配合物的热危险性研究的概念，依据和基本内容 （一）、四唑类Y-30的概念 四唑拥有平面结构的环骨架，其中的氮原子形成了一种共轭体系，使得四唑类化合物可以给出和接受外来电子的特性，能够与其他物质发生非共价键之间的相互作用，例如形成氢键、配位键以及静电作用等等，因此其表现出很多其他一些物质所不具备的特性，在化学材料、医学、农业等等很多方面体现出巨大的应用潜力和价值。

四唑类Y-30（对吡啶四唑异丙酸）（C5H4N-CN4-（CH3）-CH-COOH）C9H9O2N5(具体的分子结构见附件） 从分子结构上可知，四唑类Y-30，属于具有潜在的燃烧、爆炸危险的活性化学物质。

（二）、四唑类配合物概念 以各种含氮杂环为端基设计不同的配体来研究它们的配合物组装规律己成为当今配位化学研究的一大主流。

这是因为唑类多为多齿配体，具有多个配位点，且配位能力较强，往往能和多种金属离子配位;在与金属离子配位时因其本身结构的多样性(螯合或桥连)容易形成分子聚集体或多维结构的配位聚合物;另外，此类配体是含氮的芳香体系，在形成配合物的过程中易形成π#8226;#8226;#8226;π堆积以及C-H#8226;#8226;#8226;π相互作用，同时氮原子也有易于形成氢键，从而组装出许多具有新颖结构和特殊功能的超分子配合物。

含氮杂环类配体配合物不但结构多姿多彩，还具有不寻常的光、电、磁、催化、吸附分离、生物活性等性质，具有良好的应用前景，故受到人们的极大关注和研究. 从四唑类配体配位化学的研究进展来看，四唑类配合物主要由以下两种途径来得到: 一、5#8212;取代一1 H-四唑类配体配合物:通过原位反应将氰基化合物、叠氮化钠以及氯化锌(溴化锌)等具有催化性能的金属盐在水热条件下直接和金属离子反应而得到。

二、先合成对应取代的四唑类配体，然后用所合成的配体和金属离子在不同的条件下反应而得到四唑类配合物。