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多肽药物合成开题报告

 2020-04-24 11:16:00  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

通过在合成期间灵活地安装具有位点特异性的天然或非天然修饰结构,预期合成蛋白超出重组dna表达系统的边界。

为了实现蛋白质化学合成,肽连接提供了将从固相肽合成(spps)获得的短肽片段组装成长肽和蛋白质的有效策略。

在这方面,化学选择性肽连接提供了简单但有效的转化,实现了两个侧链α未保护肽片段的c末端和n末端之间的选择性酰胺形成。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

通过在合成期间灵活地安装具有位点特异性的天然或非天然修饰结构,预期合成蛋白超出重组dna表达系统的边界。

为了实现蛋白质化学合成,肽连接提供了将从固相肽合成(spps)获得的短肽片段组装成长肽和蛋白质的有效策略。

在这方面,化学选择性肽连接提供了简单但有效的转化,实现了两个侧链α未保护肽片段的c末端和n末端之间的选择性酰胺形成。

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