5-叔丁基-1,3-二(4-苄氨基)苯的合成研究任务书
2021-12-21 21:57:08
全文总字数:3468字
1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等
前言部分需要总结5-叔丁基-1,3-二溴苯的合成、基于5-叔丁基-1,3-二溴苯的suzuki偶联反应和苄胺的合成方法。
本论文是以5-叔丁基-1,3-二(4-苄氨基)苯的合成为主要研究内容,合成的实验方案为以对叔丁基苯胺为起始原料,通过溴化和去氨基化得到5-叔丁基-1,3-二溴苯,然后与对氰基苯硼酸发生suzuki偶联反应得到二氰基化合物,最后通过与氢化铝锂还原得到目标产物。
实验过程中的中间产物和目标产物需要通过核磁氢谱验证产物结构。
2. 参考文献(不低于12篇)
[1] david a. shultz, andrew k. boal, debra j. driscoll, john r. kitchin, gregory n. tew,preparation and characterization of a bis-semiquinone: a bidentate dianion biradical, journal of organic chemistry, 1995, 60, 3578-3579.
[2] wen-jing hu, xiao-li zhao, ming-liang ma, fang guo, xian-qiang mi, biao jiang, ke wen, synthesis, structure and conformation of terphenylene-derived oxacalixaromatics, european journal of organic chemistry, 2012, 1448-1454.
[3] takayuki ishida, hiizu iwamura,bis[3-tert-butyl-5-(n-oxy-tert-buty1amino)pheny1] nitroxide in a quartet ground state: a prototype for persistent high-spin poly[(oxyimino)-1,3-phenylenes], journal of american chemical society, 1991, 113, 4238-4241.
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