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1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等

前言：

海藻酸钠具有良好的生物相容性和生物可降解性，将其制备成载紫杉醇的栓塞微球，一方面可以阻塞肝门动脉切断对癌组织的供养，另一方面可以释放抗癌药物灭杀癌细胞。但单纯的载药栓塞微球中紫杉醇只能单纯进行扩散释放，无法控制，而聚吡咯具有红外光热转化能力，在红外光的照射下，可以产生热量，可以让交联的海藻酸钠链缠结程度降低，增大药物释放的通道。因为，通过吡咯上的亚氨基和海藻酸钠上的羧基进行酰化反应，再聚合得到海藻酸钠-聚吡咯接枝物，制备得到的微球便具有光响应能力，在红外光的照射下可以加速药物的释放。

实验方案：

2. 参考文献（不低于12篇）

[1] 陈峰, 叶红, 彭湘红,等. 聚吡咯/海藻酸锰小球的性能研究[j]. 江汉大学学报(自然科学版), 2014,42(5):15-18.

[2] 王秋艳. 基于氧化海藻酸钠载药微球的制备与研究[d]. 华南理工大学, 2016.

[3] 张连飞, 宋淑亮, 梁浩,等. 海藻酸钠接枝聚合物研究进展[j]. 中国生化药物杂志, 2009,30(4):281-284.