1. 毕业设计（论文）的内容和要求

Suzuki-Miyaura偶联反应（又称Suzuki反应、铃木-宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，即碱性环境零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应是一种从卤代芳烃和烯烃与各种硼试剂反应来形成C-C键的有效方法，在有机合成中发挥着重要的作用。由于该反应具有反应条件温和、可耐受多种活性官能团、受空间位阻影响较小、产率高的特点，更兼其反应物芳基硼酸等试剂经济易得的优点，使得该反应在精细医药中间体合成中得到广泛应用。本文主要介绍制备金属钯负载在聚苯胺材料上的高效催化剂来催化Suzuki-Miyaura偶联反应，通过优化溶剂、碱、反应时间以及催化剂加入量，来确定最佳反应条件以达到最大得的联苯产物收率；并且催化剂还具备较好的循环使用能力。

2. 参考文献

[1] y. yu, t. hu, x. chen, k. xu, j. zhang, j. huang, chem. commun., 2011, 47, 3592-3594.

[2] y. li, f. mao, t. chen, z. zhou, y. wang, j. huang, adv. synth. catal., 2015, 357, 2827-2832.

[3] l. geng, y. li, z. qi, h. fan, z. zhou, r. chen, y. wang, j. huang, catal. commun., 2016, 82, 24-28.

3. 毕业设计（论文）进程安排

截止5月底，学生应该完成实验内容，并按要求开始写毕业论文。

到6月中旬，学生应该按时提交毕业论文进行查重和审阅。