1. 毕业设计（论文）的内容和要求

（1）掌握文献查阅的一般方法，学会在中国期刊网、web of science科学引文索引、springer link电子期刊等检索资源上查阅关于酶法合成(s)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的相关文献，并对重组大肠杆菌全细胞催化反应过程的调控有所了解。

（2）文献阅读及综述：阅读与课题相关的中英文文献，了解国内外的研究动态，撰写文献综述。

（3）明确实验任务，拟定实验方案：根据所查阅文献的内容，确定研究内容及方案，拟定科学可行的研究计划。

2. 参考文献

[1] watson ps, jiang b, scott b. a diastereoselective synthesis of 2,4-disubstituted piperidines: scaffolds for drug discovery [j]. org lett, 2000, 2(23): 3679-3681.

[2] goss pe, baker ma, carver jp, et al. inhibitors of carbohydrate processing: a new class of anticancer agents [j]. clin cancer res, 1995, 1(19): 935-944.

[3] karlsson gb, butters td, dwek ra, et al. effects of the imino sugar n-butyldeoxynojirimycin on the n-glycosylation of recombinant gp120 [j] . j biol chem, 1993, 268(1) : 570-576.

3. 毕业设计（论文）进程安排

2016.1-2016.3 熟悉实验原理和实验操作，查阅文献，对课题进行初步探索。

2016.3-2016.4 利用基因工程方法构建及表达带有羰基还原酶的大肠杆菌重组菌。

2016.4-2016.5 将表达cprcr的重组大肠杆菌全细胞用于催化1-叔丁氧羰基-3-哌啶酮合成s-nbhp，通过控制变量法优化催化条件。