年产10万支乳酸环丙沙星注射液的工艺与车间设计开题报告
2020-04-23 19:38:38
1. 研究目的与意义（文献综述）
| 姓 名 | 李小强 | 专业班级 | 制药工程1401 | 指导教师 | 徐文瑨 |
| 一、课程的名称、来源 | |||||
| 课题名称 | 年产十万支乳酸环丙沙星注射液的工艺与车间设计 | ||||
| 课题来源 | 生产 教学 科研 其他 |
2. 研究的基本内容与方案
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3. 研究计划与安排
| 三、进度安排 第01-02周：查阅相关文献资料，确定设计方案，完成开题报告。 第03-08周：进行生产工艺研究与相关计算，完成设计设备选型。 第09-13周：完成设计方案，绘制草图，完成设计说明书初稿。 第14-15周：根据设计方案，绘制最终设计图纸，完成设计说明书；准备毕业设计答辩。 |
4. 参考文献（12篇以上）
| 四、参考文献 1、张珩主编. 制药工程工艺设计（第2版）. 化学工业出版社，2013； 2、上海医药设计院编. 化工工艺设计手册（第4版）. 化学工业出版社，2009； 3、医药工程设计杂志，2012-2016年； 4、张绪峤主编. 药物制剂设备与车间工艺设计.中国医药科技出版社.2000； 5、张洪斌主编. 药物制剂工程技术与设备. 化学工业出版社，2003； 6、任晓文主编. 药物制剂工艺与设备选型. 化学工业出版社，2009； 7、程云章主编. 药物制剂工程原理与设备. 东南大学出版社，2009； 8、孟锐主编. 药事管理概论. 中国医药科技出版社，2009； 9、梁毅主编. 药品生产企业GMP实务. 军事医学科学出版社，2003； 10、于颖主编. 制药工程制图. 化学工业出版社，2013； 11、中国石化集团上海工程有限公司 编. 化工工艺设计手册，2003； 12、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编. 无菌药品，2011； 13、EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use.2011； 14、U.S. Pharmacopeia / National Formulary(USP37-NF32), The United States Pharmacopeial Convention.2013 15、Griffiths,Matt. Medicines managemengt. Nursing Standard.7/2/2014,Vol.28 Issue 44,p32
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