1项目简介 由于全氟烷基的强电负性，向化合物分子中引入全氟烷基，将会提高化合物的稳定性和脂溶性，使其理化性质、生物活性发生重大改变。

本项目大致方向为通过适当条件，向分子中引入全氟烷基和碘原子，并实现反应的高区域选择性、高立体选择性和高反应活性。

2研究背景 2012年，Szab#243;, K. J.课题组[1]发展了CuI-催化的Togni试剂与芳香族末端炔烃的亲电三氟甲基化反应。

该反应产率中等，具有高区域选择性和高立体选择性，可将三氟甲基和芳香酰氧基一步引入到炔烃分子中(Scheme 1)。

Scheme 1芳香族末端炔烃的三氟甲基化反应 2013年, Cho, E. J.课题组[2]分别采用可见光氧化还原催化剂Ru和Ir的络合物，实现了可见光催化的末端炔和CF3I的碘三氟甲基化和氢三氟甲基化反应，该反应容易操作且环境友好，结果表明催化剂和碱控制了反应的化学选择性。

不足的是，反应的立体选择性较差(Scheme 2)。

Scheme 2光催化末端炔的碘三氟甲基化和氢三氟甲基化反应 2013年，Gouverneur, V. 课题组[3]采用Umemoto试剂作为氟源、甲醇作为还原剂发展了Ru(bpy)3Cl2#183;6H2O催化的可见光参与的末端炔烃的氢三氟甲基反应，反应条件温和，操作简单。

产率中等(56-68%)，具有高区域选择性和较好的官能团容忍性，然而立体选择性一般(Scheme 3)。

Scheme 3 光催化末端炔烃的氢三氟甲基反应 2013年，Kim, E. 课题组[4]采用全氟碘代烷烃作为氟源，四甲基乙二胺作为碱，发展了Ru(bpy)3Cl2催化的蓝光参与的含N-末端烯烃的全氟烷基化反应。

该反应条件温和，操作简单，产率中等(55%-65%)，具有较好的反应活性(Scheme 4)。