苄位碳氢活化自偶联反应 摘要：过渡金属催化的C-C键形成是有机合成中最重要的转化之一。

在过去几年中，C-H活化反应引起了人们对有价值化合物制备的极大关注。

最近，过渡金属催化剂的多功能性使得能够发现各种新策略，激活Csp2-H和Csp3-H键以产生碳 - 碳键。

然而，由于Csp3-H键的低反应性，仅开发了几种用于Csp3-HCsp3-H键形成的方法.。

由于其高原子经济性，两个Csp3-H键直接偶联以产生C-C键是非常苛刻和具有挑战性的。

甲基芳烃是廉价且丰富的有机分子，并且其直接/选择性官能化的方法非常诱人。

尽管对甲基芳烃的Csp3-H活化给予了足够的重视，但到目前为止所描述的许多反应总是使用昂贵/有毒的过渡金属并且严重地受到过量使用甲基芳烃和氧化剂的影响。

双苄基序通常存在于许多天然产物中，并具有潜在的生物和农业活性。

一些联苄基衍生物用作合成高度有用的药物分子的起始原料。

用于合成联苄的传统方法涉及还原二苯乙烯/二苯基乙炔衍生物。