Enamides作为稳定的烯基胺的替代物,在有机转换中具有非常关键的作用。

在过去的几十年里，国内外学者一直致力于发展各种Enamides碳氢键官能化的方法，主要工作是在Enamides的C-2位进行α烯基化或者芳基化。

近几年，Enamides的β位官能团化取得了非常瞩目的成果。

在我们对sp2碳氢键官能化反应的持续努力研究过程中，一些Enamides的β位官能化的方法也逐渐被发现。

2009年，Loh课题组使用两种偶联对试剂（芳基硅试剂或芳基硼酸）与烯胺进行高效的钯催化芳基化反应的方法，以良好的收益得到相应的芳基化产物。

随后，钯催化Enamide与叔丁基丙烯酸酯的烯基化反应也被报道，得到了相应的二烯类化合物。

反应被认为是通过环烯丙基钯配合物中间体进行的。

从原子经济性角度看，Enamides的直接芳基化反应非常具有吸引力。

我们发现芳烃可以直接作为偶联对试剂，在钯催化醋酸铜氧化下与N-保护的Enamides进行有效的芳基化反应。

这个反应具有非常好的立体选择性，可以以非常好的收率得到Z式结构产物。