1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

α-羰基重氮化合物在不同条件下的分解反应，在有机合成中有多种多样的应用，因此引起人们的广泛关注。由于重氮化合物的分子内n-h插入反应很容易得到含氮的杂环化合物^[1],该反应就成为合成含氮的杂环化合物的最为简单和直接的方法。下面就对α-羰基重氮化合物的n-h插入反应的研究作一简单的介绍。

α-羰基重氮化合物根据其取代基团的电子效应可以分为:吸电子基取代的α-羰基重氮化合物、吸电子基取代/吸电子基取代的α-羰基重氮化合物以及供电子基取代/吸电子基取代的α-羰基重氮化合物^[2]。在这三类的α-羰基重氮化合物中，目前以第三类α-羰基重氮化合物也就是供电子基取代/吸电子基取代的α-羰基重氮化合物的研究最为广泛,它在许多的化学反应中都取得了相对来说比较好的反应结果。

^[3]α-羰基重氮化合物的n-h插入反应现在作为形成c-n键的一个很好的方法已被人们所熟知。它的分解有三种方式：光催化、金属及金属络合物催化和路易斯酸催化。光催化的反应中，人们已经接受的过程是经过一个自由的卡宾和胺的n-h插入反应。自由的卡宾和胺反应形成一个铵基叶立德，然后再发生1，2重排反应得到n-h插入反应的产物。金属及金属络合物的催化过程大都认为是经过以下的过程：金属络合物与重氮化合物形成具有亲电性的金属卡宾，然后亲核性试剂胺进攻亲电性的金属卡宾形成铵基叶立德，^[4]再发生1，2重排反应，同时脱去催化剂形成n-h插入反应的产物。而在路易斯酸的催化作用下，催化剂首先和羰基形成络台物然后被胺进攻从而形成n-h插入反应的产物。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

要解决的问题：异恶唑是一类非常重要的不饱和五元杂环化合物，在药物研究农业化学以及工业上都具有很重要的应用，并且在很多天然产物中都有其结构。利用带氨基的异恶唑化合物和苯甲酰基乙酸乙酯重氮化合物进行N-H插入反应可以在目标产物中带入异恶唑环，从而可以对产物进行进一步利用。

要采用的研究手段：柱层析，核磁共振谱。