1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

1简介

利奈唑胺(linezolid)是第一个应用于临床的噁唑烷酮类化学合成抗菌药,通过与细菌50s亚基上核糖体rna23s位点结合,阻止形成70s始动复合物,从而抑制细菌蛋白质的合成。其对当前困扰临床的耐甲氧西林金黄色葡萄球(mrsa)、耐万古霉素肠球菌(vre)及多重耐药的肺炎链球菌(mdrsp)等多种耐药革兰阳性球菌保持了强大的抗菌活性,并且其独特的药代动力学特性保证了良好的药物组织、体液渗透性和组织浓度,临床主要用于治疗上述细菌引起的耐万古霉素屎肠球菌感染、院内获得性肺炎(hap)、社区获得性肺炎(cap)、非复杂性的皮肤及软组织感染、复杂性的皮肤和软组织感染(包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染)等[1]。2000年和2002年在美国已经分别批准用于成年人和新生儿,2003年获fda 批准用于糖尿病性足溃疡。我国已于2007年将其用于临床,可作为治疗革兰阳性菌感染的糖肽类多重耐药的替换药物[2],是目前作为治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(mrse)所致感染的最后防线。

2作用机制

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

研究手段

1 ppk/ppd 基本概念和原理

1.1 ppk/ppd