1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

rett综合征与mecp2突变有关 1.1 rett综合征 雷氏症候群是一种罕见的先天性疾病，在大多数情况下(95%)是由甲基-cpg结合白2(mecp2)基因突变引起的。

rtt的特点是在全球发展、癫痫、自闭症状、获得性小头畸形、习惯性拍手、丧失有目的的手技能和自主神经功能障碍等方面具有回归特征。

尽管文献表明，在rtt患者中，大脑、小脑和尾状核体积减少，但表面脑形态学，包括皮质厚度和皮质回化分析缺乏。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

2.1本课题的主要研究的内容： 本课题主要研究的是患有癫痫的斑马鱼模型中mecp2的功能。

为了检验mecp2突变体胚胎中神经元缺陷易感性对癫痫患者中描述的晚期运动和认知功能障碍有影响的假设，我们设计了实验来研究斑马鱼神经元发育过程中的mecp2功能。

2.2实验中用到的研究方法： 1、鱼类维护 通过使用基于tol2的转基因产生细胞周期的s，g2和m期的tg（ef1α：mag-zgem）pku322转基因报告基因斑马鱼。