文 献 综 述

一、研究简介

1、米格列醇的性质和结构

米格列醇(Miglitol)的化学名称为 1-(2-羟乙基)-2-(羟甲基)-3,4,5-哌啶三醇，由德国Bayer公司于20世纪80年代初研制开发并与1997年上市的一种新型α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物。临床上已作为治疗2型糖尿病的首选药物。

米格列醇对胰淀粉酶和α-葡萄糖苷酶具有高亲和力，结构与葡萄糖相似，能够可逆地竞争性抑制α-糖苷酶，对小肠绒毛刷缘的α-糖苷酶如蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶、麦芽糖酶、异麦芽糖酶、海藻糖酶、乳糖酶都有抑制作用，延缓葡萄糖和其它单糖的吸收，降糖效果比阿卡波糖和伏格列波糖更为有效。

米格列醇的化学结构如图所示，

2、米格列醇的作用原理