文 献 综 述 1. 金属有机骨架材料 1.1 金属有机骨架材料（MOFs）简介 　　　金属有机骨架材料（MOFs）是由多齿有机配体（如羧酸、四唑、磺酸等）作为桥连配体，通过非碳原子（如N、O、S等）的配位键和其他的弱化学键至少在一维方向上无限连接金属离子而形成的超分子配合物[1,2]。

作为一种新型的多功能分子基材料，金属-有机骨架化合物因其有机-无机杂化特性、结构上的有序性和可裁剪性、微孔性、特殊的光电磁性质及工业上的潜在运用而备受关注。

它作为多孔材料，与无机或有机的多孔材料相比具有特殊的优势，是目前新功能材料研究领域的一个热点。

金属有机骨架材料在催化、离子交换以及特殊的气体分离和储存等方面具有很广泛的运用。

1.2 取代羧酸类配体构筑的MOFs材料的构筑 　　　Kitagawa等人[3,4,5]将多孔配位聚合物分为三代：第一代材料孔道有溶剂分子支撑，当移除溶剂分子时整个骨架会发生坍塌；第二代材料则由于具有刚性的骨架结构即使移除溶剂分子，对它的整体框架并没有影响，可以产生永久性的孔道结构，含多齿型羧基配体与金属离子桥联构成的MOFs属于第二代；而第三代材料是受到外界（如光、压力、客体分子等因素）刺激时，孔道结构的骨架形状可以发生改变，含氮杂环类配体构成的MOFs属于第三代。

　　　配体作为金属有机骨架材料的重要组成部分，可以分为单齿配体和多齿配体；它是具有构件作用的分子或离子，控制着金属离子之间的距离和配合物的维数。

由于配体本身具有特定的结构和不同的配位方式，在不同的合成条件下，即使配体与金属离子相同，配位模式也是不一样的[6]。

根据其配体的不同，可分为羧酸类配合物，含氮杂环类配合物，混合配体类配合物，有机膦配体构筑的配位聚合物等。

羧基由于含有两个氧原子，配位方式比较复杂、多样化[7]。

由于不同的合成条件如金属离子的配位方式、羧基的去质子化程度以及有机配体的空间位阻等的不同，都会使得羧酸基团的配位模式有所不同。