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毕业论文网 > 任务书 > 化学化工与生命科学类 > 化学 > 正文

氯硝基苯的甲氧基化和在连续流体系中的氢化偶联任务书

 2020-06-01 15:50:39  

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

本课题研究芳香醚及偶氮化合物常规的合成方法,并进一步拓进了一种以氯硝基苯为底物,在微反应器中进行合成的方法。

要求学生能够较好地综合运用所学知识,具有严谨的科学作风,论文要求依据充分,论证正确,有一定见解,文字通顺,条理清楚,数据准确,书写工整。

2. 参考文献

[1] ((Example for Journal)) Doe, I. S.; Smith, J.; Roe, P. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 8234. [2]Gutekunst W. R.; Baran P. S. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 19076. [3]Fuhrmann E.; Talbiersky J. Org. Process Res. Dev. 2005, 9, 206. [4]Offer-mans T.; van Hal P. A.; Meskers S. C. J.; Koetse M. M.; Janssen R. A. J. Phys. Rev. B 2005, 72, 045213. [5]Minassi A.; S#225;nchez-Duffhues G.; Collado J. A.; Mu#241;oz E.; Appendino G. J. Nat. Prod. 2013, 76, 1105 [6]Gao J.; Radwan M. M.; Le#243;n F.; Dale O. R.; Husni A. S.; Wu Y.; Lupien S.; Wang X.; Manly S. P.; Hill R. A.; Dugan F. M.; Cutler H. G.; Cutler S. J. J. Nat. Prod. 2013, 76, 824. [7]Sood R. S.; Ganguli B. N.; Reddy G. C. S.; Dornauer H.; Divekar P. V.; Fehlhaber H. W. J. Nat. Prod. 1982, 45, 74. [8]Grubbs R. B.; Marder S. R.; Perry J. W.; Schaefer W. P. Chem. Mater. 1991, 3, 3. [9]Sonmez G.; Meng H.; Wudl F. Chem. Mater. 2004, 16, 574. [10]Mizuno H.; Haku U.; Marutani Y.; Ishizumi A.; Yanagi H.; Sasaki F.; Hotta S. Adv. Mater. 2012, 24, 5744. [11]Tolnai G. L.; Peth#1255; B.; Kr#225;ll P.; Nov#225;k Z. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 125. [12]. Shein, S.M., Izv. Sib. Otdel. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim., 1990, no. 4, pp. 76#8211;83. 42. Malykhin, E.V. and Shteingarts, V.D., Ross. Khim. Zh., 1999, vol. 43, no. l, pp. 49#8211;56. [13]. Paradizi, C., Quintily, U., and Scorrano, G., J. Org. Chem., 1983, vol. 48, pp. 3022#8211;3026. [14]. Аrka, V., Paradizi, C., and Scorrano, G., J. Org. Chem., 1990, vol. 55, pp. 3617#8211;3621. [15]Belik P.; G#252;gel A.; Kraus A.; Spickermann J.; Enkelmann V.; Frank G.; M#252;llen K. Adv. Mater. 1993, 5, 854. [16]Zhao Y.; Ikeka T. Smart Light-Responsi-ve Materials: Azobenzene-Containing Polymers, Liquid Crystals, Wiley, Chichester, 2009. [17]Ikeda T.; Tsutumi O. Science, 1995, 268, 1873. [18]Ohe K.; Uemura S.; Sugita N.; Masuda H.; Taga T. J. Org. Chem. 1989, 54, 4169. [19]Malinowski M.; Kaczmarek L.; Rozploch F. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1991, 879. [20]Moglie Y.; Vitale C.; Radivoy G. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1828. [21]Khan A.; Hecht S. Chem. Eur. J. 2006, 12, 4764. [22]Khan F. A.; Dash J.; Sudheer C.; Gupta R. K. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 7783. [23]Merino E. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 3835. [24]Guo X. N.; Hao C. H.; Jin G. Q.; Zhu H. Y.; Guo X. Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1973. [25]Zhu H.; Ke X.; Yang X.; S. Sarina; Liu H. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9657. [26]Sakai N.; Fujii K.; Nabeshima S.; Ikeda R.; Konakahara T. Chem. Commun. 2010, 46, 3173. [27].Srinivasa G. R.; Abiraj K.; Gowda D. C. Synth. Commun. 2003, 33, 4221.

3. 毕业设计(论文)进程安排

2016.12.20-2017.1.16 查阅资料,学习实验过程和操作 2017.2.22-2017.3.2 确定方案完成开题报告 2017.3.3-2017.5.20 独立实验,合成产物、评价、结构表征 2017.5.21-2017.5.30 数据整理,撰写论文 2017.6.1-2017.6.5 修改论文并定稿

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