苯并呋喃和苯并噻吩功能化的吖啶酮的合成研究任务书
2021-12-21 21:56:36
全文总字数:4026字
1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等
前言部分需要总结吖啶酮衍生物作为光电功能分子的应用及通过suzuki偶联功能化的苯并呋喃和苯并噻吩相关材料的应用。
本论文是以苯并呋喃和苯并噻吩功能化的吖啶酮的合成为主要研究内容,合成的实验方案为n-苯基邻氨基苯甲酸为原料,通过在浓硫酸中的缩合得到吖啶酮,然后叔丁基化得到2,7-二叔丁基吖啶酮,再与溴反应得到4,5-二溴-2,7-二叔丁基吖啶酮,最后与2-苯并噻吩硼酸和2-苯并呋喃硼酸发生suzuki偶联反应得到目标产物。
实验过程中的中间产物和目标产物需要通过核磁氢谱验证产物结构。
2. 参考文献(不低于12篇)
[1] c. f. h. allen, g. h. w. mckee, acridone, organic. syntheses. 1943, 2, 15-17.
[2] koji yamamoto and shuhei higashibayashi,synthesis of three-dimensional butterfly slit-cyclobisazaanthracenes and hydrazinobisanthenes through one-step cyclodimerization and their properties, chemistry-a european journal 2016, 22, 663- 671.
[3] k. d. thriault, c. radford, m. parvez, b. heyne, t. c. sutherland, structure -property relationship of donor-acceptor acridones - an optical, electrochemical and computational study, physical chemistry chemical physics. 2015, 17, 20903-20911.
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