1. 毕业设计（论文）的内容和要求

（1）通过查阅文献，了解该课题的国内外研究现状；

（2）学习和掌握有关计算软件的使用；

（3）选择对于这两种激酶具有选择性的多肽抑制剂为研究体系，利用amber软件对体系进行模拟计算，分析体系在溶剂中的构象变化；

2. 参考文献

[1] premnath p n, craig s n, liu s, et al. iterative conversion of cyclin binding groove peptides into druglike cdk inhibitors with antitumor activity [j]. j med chem, 2015, 58(1): 433-442.

[2] kontopidis g, andrews m j, mcinnes c, et al. truncation and optimisation of peptide inhibitors of cyclin-dependent kinase 2-cyclin a through structure-guided design [j]. chemmedchem, 2009, 4(7): 1120-1128.

[3] dai l, liu y, liu j, et al. a novel cycline/cyclina-cdk inhibitor targets p27(kip1) degradation, cell cycle progression and cell survival: implications in cancer therapy [j]. cancer letters, 2013, 333(1): 103-112.

3. 毕业设计（论文）进程安排