文 献 综 述 1、概述 离子液体就是在室温（或稍高于室温）下呈液态的仅由离子所组成的液体，又称 ”室温熔融盐 ”（Room temperature molten salt）和液态有机盐（liquid organic salt） 等[1]。

离子液体具有无毒、几乎没有蒸汽压、热稳定、易于回收等特点[2,3,4]。

20世纪90年代，随着对水、空气更为稳定的离子液体的合成，以离子液体为溶剂的开环聚合反应、缩聚反应、阳离子聚合反应、自由基聚合反应和原子转移自由基聚合反应都有所研究。

离子液体表现出高极性的特点，理论上更适合于离子聚合，然而实际上，目前在离子液体中的聚合反应研究主要集中于自由基聚合反应，而离子液体中自由基反应分为常规自由基聚合和活性自由基聚合。

本文主要研究在离子液体中的活性自由基聚合[2]。

20世纪90年代，诞生了活性自由基聚合(ATRP)，即在聚合体系中活性链自由基控制在较低的浓度、链增长反应仍可进行、双分子偶合或歧化终止等副反应减少，从而达到可控制聚合的目的。

目前利用活性自由基聚合已成功合成出规整的嵌段、接枝、梳状、星状、枝状等结构的共聚物[2,3]。

2、国内外进展 近年来，活性自由基聚合研究领域内颇具影响的体系和方法主要有引发转移终止剂 (iniferter)法、氮氧调控法(NMP)、原子转移自由基聚合 (ATRP)法和可逆加成断裂链转移 (fRAFvr)法。

与其它活性聚合相比，活性自由基聚合具有适用单体范围较广、聚合条件温和、 易于实现工业化等显著优点[3,5,6]。

杨武[7]等利用三氯化钐 (SmCl3)和二氯化钐 (SmCI2)之间的单电子转移反应，以 AIBN／SmCI3／乳酸作为反向原子转移自由基聚合(ReverseATRP)的催化体系，在金属铜表面接枝聚离子液体刷，利用原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱(XPS)、接触角测量、核磁共振和凝胶渗透色谱进行了表征．结果表明，在铜基底上成功地接枝了聚离子液体刷，且该聚合反应为 ”活性”／可控聚合，并通过对阴离子交换实现了亲疏水转换。