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共价三嗪网络的合成及药物控释研究开题报告

 2020-06-03 22:06:10  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

一、研究背景

新型药物载体的设计、组装及其生物医药应用一直以来是化学、材料学和生物医学等交叉领域的研究热点。有效的药物载体,可以实现药物的控释或缓释、降低药物的毒副作用、提高疗效[1]。传统的载体材料有高分子胶束(micelle)、树枝状大分子(dendrimer)、凝胶(nanogel)等[2]。尽管它们已在靶向性输送和可控释放方面表现出明显的优势,然而由于此类载体材料自身较差的热稳定性和化学稳定性,导致包覆的药物容易在人体中因为载体材料的分解而过早地释放出来,使药效降低或靶向性丧失。此外,这些有机载体还存在载药量偏低的缺点[3]

近年来,具有多孔结构的纳米材料因其高的比表面积和大的孔体积等特点,成为医药领域新的研究热点[4]。作为药物载体,多孔材料不仅可以吸纳更多的药物分子,药物封装于多孔孔道中,还可以减少在体内输送过程中药物的损耗和过早释放,减轻对正常组织细胞的毒副作用[5,6]。此外,调节孔径尺寸可以阻止生物酶的进入,保护药物不被降解,提高药物的稳定性。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题要研究或解决的问题

以三聚氰氯为原料和三苯胺进行反应,得到微孔聚合物。

以三聚氰氯为原料和四苯基联苯二胺进行反应,得到微孔聚合物。

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